Citologia - Questionário III

• Pergunta 1

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  	A permutação (ou crossing-over) que só ocorre no ciclo celular meiótico e é responsável pela diversidade fenotípica dos seres humanos, ocorre em qual momento do ciclo celular meiótico?
  	Resposta Selecionada: a.  Prófase I Respostas: a.  Prófase I b.  Metáfase I c.  Prófase II d.  Metáfase II e.  Telófase I Feedback da resposta: Comentário: (a) Após a duplicação do DNA, quando os cromossomos já estão duplicados, os mesmos realizam o pareamento entre homólogos, o que permite a permutação (crossing-over) devido à justaposição das cromátides. Na prófase I há inúmeros eventos (estágios), os quais são assim descritos: estágio leptóteno (cromossomos são estruturas delgadas / finas); estágio zigóteno (cromossomos ficam pareados/junto-unidos em certas áreas); estágio paquíteno (cromossomos mais espessos e curtos), estágio diplóteno (cromossomos iniciam separações, porém em certas áreas “quiasmas” continuam unidos) e, finalmente, no estágio diacinese (cromossomos ficam separados). Assim, a permutação (crossing-over) ocorre no estágio paquíteno (nas áreas dos quiasmas), portanto, na prófase I da meiose.

• Pergunta 2

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  	Com base em células somáticas humanas onde o genoma é igual a 46 cromossomos (23 pares de cromossomos), pergunta-se: qual é, comparativamente, a quantidade de cromossomos, respectivamente, na telófase da mitose e nas telófases I e II da meiose?
  	Resposta Selecionada: a.  46, 46 e 23 Respostas: a.  46, 46 e 23 b.  46, 46 e 46 c.  46, 23 e 46 d.  46, 23 e 23 e.  23, 23 e 23 Feedback da resposta: Comentário: (a) Como o ciclo celular mitótico origina células filhas idênticas às células mães, na telófase da mitose haverá células filhas com 46 cromossomos. Já no ciclo celular meiótico, nos processos da gametogênese (espermatogênese e ovulogênese) ocorre: na telófase I há duas células filhas com 46 cromossomos, porém essas células iniciam de forma contínua mais um processo de divisão, originando em seu final, na telófase II, células filhas com 23 cromossomos. Essas células filhas são haploides (n) quando de uma comparação com as células filhas da mitose que são diploides (2n).

• Pergunta 3

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  	Células somáticas humanas apresentam 23 pares de cromossomos (ou 46 cromossomos) enquanto as gaméticas / germinativas, apenas 23 cromossomos. Os 23 pares de cromossomos são formados por cromossomos paternos e por cromossomos maternos. Cromossomos autossomos formam 22 pares, enquanto o par sexual é representado no sexo masculino pelo símbolo XY e o feminino por XX. Pergunta-se: que tipo morfológico de cromossomo constitui esses pares sexuais?
  	Resposta Selecionada: c.  O par feminino (XX) é do tipo submetacêntrico, enquanto o masculino (XY) apresenta um submetacêntrico e outro acrocêntrico; Respostas: a.  Os femininos (XX) são cromossomos metacêntricos; b.  O par masculino (XY) é representado por um metacêntrico e por um acrocêntrico; c.  O par feminino (XX) é do tipo submetacêntrico, enquanto o masculino (XY) apresenta um submetacêntrico e outro acrocêntrico; d.  O par feminino (XX) é do tipo submetacêntrico, enquanto o masculino (XY) apresenta um metacêntrico e outro acrocêntrico; e.   O par feminino (XX) é do tipo metacêntrico, enquanto o masculino (XY) apresenta um metacêntrico e outro acrocêntrico. Feedback da resposta: Comentário: (c) No ser humano, os cromossomos apresentam três aspectos morfológicos e a posição do centrômero é utilizada para tal classificação morfológica. Quando o centrômero ocupa posição central, os braços (cromátides) apresentam praticamente o mesmo tamanho (cromossomos metacêntricos); centrômero não ocupando posição central caracteriza braços com tamanhos diferentes (cromossomos submetacêntricos). Cromossomos de braços muito curtos são os acrocêntricos, neste, o centrômero também não ocupa posição central. Assim, o cromossomo simbolizado pela letra (Y) é do tipo acrocêntrico, enquanto os simbolizados tanto no sexo feminino e no masculino por (X) são morfologicamente submetacêntricos.

• Pergunta 4

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  	Há dois tipos de cromatina, a eucromatina e a heterocromatina, com localizações e funções distintas. A heterocromatina é a condensada, inativa e fica aderida na lamela interna da carioteca e a eucromatina é a ativa e fica dispersa no nucleoplasma. Qual é a alternativa incorreta?
  	Resposta Selecionada: e. A expressão cromossomos pode ser utilizada para qualquer etapa dos ciclos mitóticos e meióticos, independente de serem fases ou interfases, incluindo os estágios G1, S e G2. Respostas: a.  Há diferentes tipos de histonas representadas pelas siglas: H2A, H2B, H2 e H4; b.  Entre os nucleossomos (DNA + histonas) há, aproximadamente, 200 pares de bases nitrogenadas;  c. Durante os ciclos mitóticos e meióticos, fibras de cromatina se condensam e se espiralizam, formando fios mais grossos denominados de cromossomos; d.  A expressão cromatina deve ser utilizada apenas na interfase e a expressão cromossomos para as diferentes fases mitóticas e meióticas; e. A expressão cromossomos pode ser utilizada para qualquer etapa dos ciclos mitóticos e meióticos, independente de serem fases ou interfases, incluindo os estágios G1, S e G2. Feedback da resposta: Comentário: (e) Deve-se utilizar a expressão cromatina apenas para o momento da interfase e cromossomos para as diferentes fases dos ciclos mitótico e meiótico. Deve-se ainda considerar que no final da interfase já há estruturas filamentosas, os cromossomos, porém, praticamente invisíveis.

• Pergunta 5

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  	O DNA é constituído quimicamente por ácido fosfórico (H3PO4), por bases nitrogenadas (adenina, guanina, timina e citosina), por açúcar com cinco carbonos (é a pentose desoxirribose) e por pontes de hidrogênio. Qual é a alternativa incorreta em relação ao DNA?
  	Resposta Selecionada: e.  As pontes que interligam as bases nitrogenadas são triplas entre Adenina e Timina e duplas entre Guanina e Citosina. Respostas: a.  As bases nitrogenadas púricas são representadas pela Adenina (A) e pela Guanina (G); b.  As bases nitrogenadas pirimídicas são representadas pela Citosina (C) e pela Timina (T); c.  As bases entre si realizam a seguinte ligação: Adenina com Timina e/ou Timina com Adenina; d.  Também podem realizar a seguinte ligação: Guanina com Citosina e/ou Citosina com Guanina; e.  As pontes que interligam as bases nitrogenadas são triplas entre Adenina e Timina e duplas entre Guanina e Citosina. Feedback da resposta: Comentário: (e) Todas as afirmações estão corretas, exceto a alternativa (e). As pontes são duplas entre Adenina e Timina, e triplas entre Guanina e Citosina.

• Pergunta 6

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  	O aspecto morfológico de um núcleo interfásico revela a presença de seu envoltório, a membrana do núcleo (nuclear ou carioteca), grânulos de cromatina, nucléolo e o nucleoplasma. Pergunta-se: qual é a constituição química da cromatina?
  	Resposta Selecionada: b.  DNA e proteína histona; Respostas: a.  Ácidos nucleicos: DNA e RNA; b.  DNA e proteína histona; c.  RNA e proteína histona; d.  DNA, RNA e proteína histona; e.  Ácidos nucleicos, bases nitrogenadas e ácido fosfórico. Feedback da resposta: Comentário: (b) A cromatina é formada por dois filamentos de DNA (possui dois nm de diâmetro) mais a proteína histona. Juntos constituem o nucleossomo com 11 nm de diâmetro. Uma fibra cromossômica que é formada por nucleossomo possui 30 nm (diâmetro da cromatina), já um cromossomo na fase mitótica da metáfase (cromossomo metafásico) possui tamanho de 1400 nm, cerca de 1,4µm.

• Pergunta 7

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  	O ciclo celular mitótico é o responsável pelo crescimento dos organismos multicelulares. Neste ciclo, no estágio S da interfase ocorre a replicação (duplicação) do DNA. O tempo que vai de uma divisão celular a próxima é denominado ciclo celular. Indique qual é a alternativa incorreta:
  	Resposta Selecionada: d.  Na interfase não existe nenhuma enzima de restrição, isto é, que impeça às mudanças evolutivas dos estágios; Respostas: a. Todo mecanismo do ciclo celular é controlado por proteínas (enzimas) que em conjunto são denominadas de “quinases”. Essas quinases são dependentes de outras enzimas denominas de “ciclinas” (ciclinas do tipo D: D1, D2 e D3, Cdks/ Cdk 1). b.  Fatores de crescimento (fatores mitógenos) também atuam na interfase, promovendo a mudança evolutiva nos estágios: G1 para S e deste para o G2; c.  Os fatores de crescimento atuam por meio de receptores químicos e são os responsáveis, pelas mudanças evolutivas dos estágios. d.  Na interfase não existe nenhuma enzima de restrição, isto é, que impeça às mudanças evolutivas dos estágios; e. Há enzimas que podem interromper a mudança do estágio G1 para o estágio S. Erros nesta interrupção podem promover proliferações incorretas descontroladas, promovendo o surgimento de tumores (câncer). Feedback da resposta: Comentário: (d) Há proteínas (enzimas) que são ativadas para interromper o prosseguimento para o estágio S da interfase e, consequentemente, a duplicação do DNA. Por exemplo, a proteína p53 possui tal função de interrupção. Para a evolução ao estágio S, a ciclina do tipo E deve ser inativada. Outras reações enzimáticas também ocorrem durante o processo da interfase.

• Pergunta 8

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  	Os cromossomos utilizados para montagem de cariótipos são obtidos de qual fase mitótica?
  	Resposta Selecionada: c.  Metáfase Respostas: a.  Interfase b.  Prófase c.  Metáfase d.  Anáfase e.  Telófase Feedback da resposta: Comentário: (c) Nesta fase (metáfase), os cromossomos apresentam-se como estruturas filamentosas muito bem coradas e visíveis, dispõem-se no centro da célula, na placa equatorial. Esses cromossomos consistem de duas cromátides (dois braços – são moléculas de DNA), tendo no centro o centrômero, que as prende juntas. São denominados de cromossomos metafásicos (Não confundir a expressão cromossomo metafásico com cromossomo metacêntrico).

• Pergunta 9

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  	Qual é a alternativa que indica nome(s) de pesquisador(es) relacionado(s) com o DNA, mais precisamente com a estrutura e ao emparelhamento das bases nitrogenadas?
  	Resposta Selecionada: c.  Watson e Crick Respostas: a.  Walter Fleming b.  Waldeyer c.  Watson e Crick d.  De Robertson e.  Griffth e Avery Feedback da resposta: Comentário: (c) Watson e Crick são os pesquisadores norte americanos relacionados diretamente com a estrutura do DNA. Walter Fleming foi quem introduziu o termo “cromatina”, além de outras descobertas importantíssimas. Waldeyer foi quem introduziu o termo cromossomo para designar as estruturas filamentosas coradas e visíveis durante a mitose. De Robertson relaciona-se com explicações da origem da célula eucariótica e de alguns de seus componentes citoplasmáticos a partir da membrana do núcleo (de sua lamela mais externa por processos de expansões). Griffth e Avery relacionam-se: o primeiro pesquisador demonstrou que trabalhos anteriores sobre o núcleo realizados por Friedrich Mieschner (suíço) e por Levene (russo) careciam de alterações, já o segundo pesquisador demonstrou que apenas o DNA relacionava-se com as informações hereditárias e não as proteínas e o RNA.

• Pergunta 10

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  	Recentemente, foi descrito no interior do núcleo, no nucleoplasma, um tipo de retículo o qual foi denominado de “retículo nucleoplasmático”, contínuo com o Retículo Endoplasmático Rugoso (RER ou REG). Pesquisas efetuadas atribuíram que tipo de armazenamento para o retículo nucleoplasmático?
  	Resposta Selecionada: a.   Íons cálcio; Respostas: a.   Íons cálcio; b.  DNA para construção de cromossomos; c.  Armazenamento de proteínas do tipo histona; d.  RNA para processos de transcrição; e.  De diferentes tipos de RNAs. Feedback da resposta: Comentário: (a) Realiza o armazenamento de íons cálcio para reações químicas que se processam no núcleo. Tal função atribuída a esse retículo é semelhante ao retículo sarcoplasmático das fibras musculares estriadas esqueléticas que também armazenam cálcio para reações químicas do processo da contração muscular.